我的研究方向是溶酶体相关细胞器(LROs)的生物发生。. LROs存在于人体多种细胞类型中, 包括黑色素细胞(头发中产生色素的细胞), 皮肤和眼睛), 肺上皮细胞, 血小板和免疫细胞. 在这些细胞类型中, LROs与经典溶酶体共存, indicating that cells producing LROs have additional trafficking machinery to route cargoes towards LROs and away from classical lysosomes; however, 人们对这种贩运机制还不完全了解. 另外, LRO生物发生缺陷导致许多疾病, 包括Hermansky-Pusdlak, Griscelli综合征和Chediak-Higashi综合征. In 2019, a R15基金被授予推进本科研究 at Marist.

在实验室中，我们使用永生化小鼠黑素细胞作为研究LRO生物发生的模型系统. 这些细胞适用于一系列细胞生物学技术, 从显微镜到生物化学, 我们有Hermansky-Pudlak综合征小鼠模型的细胞系来研究LRO生物发生中单个蛋白质的作用. 另外, 当LRO生物发生受损时，细胞会发生显著的表型变化——从色素沉着转变为低色素沉着——这为LRO生物发生的新型介质的表型筛选提供了一种快速机制. 

Recently, 我的研究已经扩展到包括鉴定和研究新的噬菌体通过 SEA-PHAGES程序与匹兹堡大学合作 & 霍华德·休斯医学研究所. 噬菌体是感染不同类型细菌宿主的微小病毒，已在医疗和农业环境中用于控制细菌感染，包括已产生抗生素耐药性的细菌感染. 因为大多数类型的噬菌体只感染一小部分细菌宿主, 这种类型的噬菌体疗法/治疗可以消除有害细菌，同时保持有益微生物群落的完整. 和bet亚洲365欢迎投注的一年级学生一起工作, 我们从校园周围的地点分离出新型噬菌体，并对其形态和遗传特征进行了表征. 在未来, 学生们将继续描述他们的噬菌体, 包括研究了解每种噬菌体可以感染和杀死的细菌宿主类型. 

Bowman SL, Le L, Zhu Y, Sitaram A, Tenza D, Sviderskaya电动车, Bennett DC, Bonifacino JS, Raposo G, Owen DJ, Dennis MK, 和Marks MS. (2021) block -1: AP-3超复合物将cis-SNARE复合物分类为可循环的内体管状运输载体. 中国生物医学工程学报，2011 (7):893 - 893. doi: 10.1083/jcb.202005173. 2021年4月22日.

Le L, Escobar IE, Ho T, Lefkovith AJ, Latteri E, Dennis MK, Haltaufderhyde KD, Sviderskaya电动车, Bennett DC, Oancea E, 和Marks MS. (2020) SLC45A2蛋白稳定性及调节黑素小体pH决定黑素细胞色素沉着. Mol Biol Cell, 32(24): 2687-2702; doi: 10.1091/mbc.E20-03-0200

Ripoll L, Heiligenstein X, Hurbain I, Domingues L, Figon F, Petersen KJ, Dennis MK, Houdusse A, Marks MS, Raposo G, Delevoye C. (2018) Myosin VI和分支肌动蛋白丝介导黑素体小管载体的膜收缩和裂变. 中国生物医学工程学报，2011 (8):379 - 379. doi: 10.1083/jcb.201709055. 2018年6月6日.

Dennis MK, Delevoye C, Acosta-Ruiz一, Hurbain I, Romao M, Hesketh GG, Goff PS, Sviderskaya电动车, Bennett DC, Luzio JP, Galli T, Owen DJ, Raposo G, 和Marks MS. (2016) block -1和block -3通过不同的管状运输载体调节VAMP7往返于黑素体的循环. 中国生物医学工程学报，2014 (3):393 - 398. doi:  10.1083/jcb.201605090.

Delevoye C, Heiligenstein X, Ripoll L, Gilles-Marsens F, Dennis MK, Linares RA, Derman L, Gokhale A, Morel E, Faundez V, Marks MS, 和Raposo G. (2016) block -1将肌动蛋白和微管细胞骨架结合在一起，产生可循环的内体. 当代生物学. 26(1):1-13.  doi: 10.1016/j.cub.2015.11.020. Epub 2015年12月24日.

Dennis MK*, 曼泰AR *, Snir OL, Tenza D, Acosta A, Delevoye C, Zorger R, Sitaram A, de Jesus-Rojas W, Ravichandran K, Rux J, Sviderskaya电动车, Bennett DC, Raposo G, Marks MS, 和Setty SRG. (2015) block -2的目标是将内体小管循环到黑素体以进行货物输送. 中国生物医学工程学报，2009 (4):563-577. doi: 10.1083/jcb.201410026. *同样的贡献

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Burai R, Ramesh C, Nayak TK, Dennis MK, Bryant BK, Prossnitz呃, Arterburn JB. (2012)靶向G蛋白偶联雌激素受体GPER/GPR30的三羰基- re /Tc(I)螯合探针的合成与表征. 科学通报，7(10):468 - 468. doi: 10.1371/journal.pone.0046861. 2012年10月15日.

Sitaram A, Dennis MK, Chaudhuri R, De Jesus-Rojas W, Tenza D, Setty SR, Wood CS, Sviderskaya电动车, Bennett DC, Raposo G, Bonifacino JS, Marks MS. (2012) AP-1和AP-3对基于二苯甲酸的分选信号的差异识别揭示了OCA2向黑素体传递时block -1和AP-3都需要. Mol. Biol. 细胞，23(16):3178-92. 2012年6月20日.

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2021-2024年美国国立卫生研究院学术研究增强奖(R15):染色质介导的生殖细胞基因组完整性维持. NICHD 1R15HD103115; $346,418.

2019-2023美国国立卫生研究院学术研究增强奖(R15): AP-3在黑色素小体生物发生中蛋白质分选和自噬中的作用. NIGMS 1R15GM132810; $379,914. 

2012-2015 Ruth L. Kirschstein国家研究服务奖(NRSA)博士后奖学金. NIAMS 1 f32ar062476.

2010-2012宾夕法尼亚大学博士后研究机会 & 美国宾夕法尼亚大学波特分校招收博士后. 美国国立卫生研究院机构研究和学术职业发展奖(IRACDA). 美国国家K12GM081259.